農(nóng)藥危害安全撤銷登記
《農(nóng)藥登記管理辦法》明確，農(nóng)藥登記應當遵循科學、公平、公正、高效和便民的原則，并對申請登記的農(nóng)藥進行風險評估和效益評價。鼓勵登記安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥，加快淘汰對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜健康、生態(tài)環(huán)境風險高的農(nóng)藥。
根據(jù)《登記辦法》，天敵生物等自然界存在、風險可控、安全有效的農(nóng)藥實行備案管理，具體名錄和備案要求由農(nóng)業(yè)部另行公布。
申請人提供的殘留資料應當滿足膳食風險評估的需要。農(nóng)藥首次在一個作物上登記時，可根據(jù)膳食風險評估結(jié)果，提出農(nóng)藥最大殘留限量建議值。
《登記辦法》要求省級以上農(nóng)業(yè)主管部門應當建立農(nóng)藥安全風險監(jiān)測制度，組織農(nóng)藥檢定機構(gòu)、植保機構(gòu)對已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進行監(jiān)測、評價。
發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對農(nóng)林、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴重危害或者較大風險的，農(nóng)業(yè)部應當組織評審，根據(jù)評審結(jié)果撤銷或者變更相應農(nóng)藥登記證。
生產(chǎn)假藥吊銷許可證
《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》明確，農(nóng)藥生產(chǎn)許可實行一企一證管理。省級農(nóng)業(yè)主管部門應當對農(nóng)藥生產(chǎn)許可申請資料進行審查，必要時應當組織農(nóng)藥管理、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、環(huán)境保護等方面的專業(yè)人員進行實地核查和技術(shù)評審。
任何單位和個人發(fā)現(xiàn)違法從事農(nóng)藥生產(chǎn)活動的，有權(quán)向農(nóng)業(yè)主管部門舉報。接受舉報的農(nóng)業(yè)主管部門應當及時核實、處理并為舉報人保密。經(jīng)查屬實，應給予獎勵。
根據(jù)《生產(chǎn)辦法》，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有八種情形之一的，由省級農(nóng)業(yè)主管部門吊銷其農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，其中包括生產(chǎn)假農(nóng)藥，或生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥情節(jié)嚴重的;不再符合農(nóng)藥生產(chǎn)許可條件繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥且逾期拒不整改或者整改后仍不符合要求等。
網(wǎng)上經(jīng)營應設實體店
《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》規(guī)定，利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營農(nóng)藥的，應當設有實體店，并在互聯(lián)網(wǎng)上醒目標注其農(nóng)藥經(jīng)營許可證號、住所及聯(lián)系方式。在互聯(lián)網(wǎng)上出現(xiàn)農(nóng)藥產(chǎn)品的，應當醒目標注其所對應的農(nóng)藥登記證號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號、真實標簽圖案等信息。
超出經(jīng)營范圍經(jīng)營限制使用農(nóng)藥，或者利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的，按照未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證處理。農(nóng)藥經(jīng)營許可證應當置于經(jīng)營場所的醒目位置。
根據(jù)《經(jīng)營辦法》，發(fā)生環(huán)保、安全等事故，經(jīng)整改仍未達到規(guī)定條件的，或是申請人被列入農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料領域嚴重失信單位名單的，不予延續(xù)農(nóng)藥經(jīng)營許可證。
《經(jīng)營辦法》規(guī)定，縣級以上地方農(nóng)業(yè)主管部門應當對農(nóng)藥經(jīng)營者的許可事項進行監(jiān)督檢查，建立農(nóng)藥經(jīng)營誠信檔案。任何單位和個人發(fā)現(xiàn)違法從事農(nóng)藥經(jīng)營活動的，有權(quán)向農(nóng)業(yè)主管部門舉報，農(nóng)業(yè)主管部門應當及時核實、處理并為舉報人保密。
標簽不得擅自粘貼涂改
《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》規(guī)定，農(nóng)藥標簽和說明書由農(nóng)業(yè)部核準。農(nóng)業(yè)部在批準農(nóng)藥登記時公布經(jīng)核準的農(nóng)藥標簽和說明書的內(nèi)容、核準日期。不在中國境內(nèi)使用的農(nóng)藥，不核準標簽和說明書。
標簽和說明書的內(nèi)容應當真實、規(guī)范、準確，其文字、符號、圖形應當易于辨認和閱讀，不得擅自以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者補充。
根據(jù)《標簽辦法》，農(nóng)藥標簽應當標注：農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量;農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品標準號以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號;農(nóng)藥類別及其顏色標志帶、產(chǎn)品性能、毒性及其標識;使用范圍、使用方法、劑量、技術(shù)要求和注意事項;中毒急救措施;貯存和運輸方法;生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、質(zhì)量保證期、凈含量;農(nóng)藥登記證持有人名稱及其聯(lián)系方式等。
農(nóng)藥標簽過小，無法標注規(guī)定全部內(nèi)容的，應當至少標注農(nóng)藥名稱、有效成分含量、劑型、農(nóng)藥登記證號、凈含量、生產(chǎn)日期、質(zhì)量保證期等內(nèi)容，同時附具說明書。說明書應當標注規(guī)定的全部內(nèi)容。
《標簽辦法》明確，限制使用農(nóng)藥，應當在標簽上注明施藥后設立警示標志，并明確人畜允許進入的間隔時間。
發(fā)生安全事故暫停試驗
《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》規(guī)定，開展農(nóng)藥登記試驗的，應當向登記試驗所在地省級農(nóng)業(yè)主管部門備案。備案信息包括備案人、產(chǎn)品概述、試驗項目、試驗地點、試驗單位、試驗時間、安全防范措施等。開展新農(nóng)藥登記試驗的，應當向農(nóng)業(yè)部提出申請。
《試驗辦法》明確，有以下情形之一的，農(nóng)藥登記試驗單位應當暫停登記試驗，并向所在地省級農(nóng)業(yè)主管部門和農(nóng)業(yè)部報告：試驗過程發(fā)生農(nóng)藥安全事故或認為試驗安全風險難以有效控制的;發(fā)現(xiàn)試驗樣品與封樣信息不符的;不再具備試驗條件或者終止農(nóng)藥登記試驗的。
根據(jù)《試驗辦法》，農(nóng)藥登記試驗過程出現(xiàn)重大安全風險時，試驗單位應當立即停止試驗，采取相應措施防止風險進一步擴大，并報告試驗所在地省級農(nóng)業(yè)主管部門，通知申請人。