圖：Trodelvy營(yíng)收趨勢(shì)及增速，來(lái)源：錦緞研究院

然而，一切的美好夢(mèng)境卻在今年突然破裂。今年1月份，Trodelvy在肺癌領(lǐng)域的關(guān)鍵III期臨床試驗(yàn)EVOKE-01數(shù)據(jù)揭曉，并沒(méi)有達(dá)到OS和PFS主要終點(diǎn)，直接導(dǎo)致吉利德在4月計(jì)提了24億美元的資產(chǎn)減值。吉利德在Trodelvy的夢(mèng)，熄滅了大半。

更為悲催的是，吉利德5月份關(guān)于尿路上皮癌的III期確證性TROPiCS-04研究中，Trodelvy再次未達(dá)到主要終點(diǎn)。這一讓人失望的臨床數(shù)據(jù)導(dǎo)致，吉利德在11月不得不申請(qǐng)撤回FDA對(duì)于Trodelvy尿路上皮癌的加速審批。

接連敗退后，Trodelvy的預(yù)期驟然生變，獲批的適應(yīng)癥已經(jīng)僅剩乳腺癌這一賽道了，這也間接使得Trodelvy商業(yè)化預(yù)期一降再降，近5年的先發(fā)優(yōu)勢(shì)消耗殆盡。也正是因?yàn)榧耇rodelvy的“暴雷”，才讓TROP2靶點(diǎn)的后續(xù)ADC藥物沒(méi)有失去意義。

02 阿斯利康也雷了

Trodelvy之外，最受關(guān)注的TROP2-ADC藥物當(dāng)屬阿斯利康與第一三共聯(lián)合研發(fā)的達(dá)托泊單抗（Dato-DXD）。鑒于阿斯利康與第一三共在“大魔王”DS8201的成功經(jīng)驗(yàn)，市場(chǎng)想當(dāng)然地認(rèn)為他們?cè)赥ROP2靶點(diǎn)也能復(fù)制當(dāng)初的奇跡。

盡管理想很豐滿，但現(xiàn)實(shí)卻很骨感。達(dá)托泊單抗不僅沒(méi)有成為現(xiàn)象級(jí)產(chǎn)品，甚至還在為了上市而苦苦掙扎，同樣失去了宏遠(yuǎn)的預(yù)期。

在今年5月27日，阿斯利康和第一三共聯(lián)合推進(jìn)的關(guān)于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的TROPION-Lung01 III期臨床試驗(yàn)中，達(dá)托泊單抗的生存結(jié)果在整個(gè)試驗(yàn)人群中未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。也就是說(shuō)，達(dá)托泊單抗并沒(méi)有比標(biāo)準(zhǔn)化療療效更佳，成為倒在多西他賽（1995年上市的標(biāo)準(zhǔn)化療藥物）鐵拳下的又一TROP2-ADC藥物，之前Trodelvy就沒(méi)有戰(zhàn)勝多西他賽。

這樣的臨床數(shù)據(jù)顯然無(wú)法支撐達(dá)托泊單抗在美國(guó)獲批NSCLC適應(yīng)癥。為了能夠獲批上市，阿斯利康與第一三共在今年11月撤回了NSCLC的上市申請(qǐng)，轉(zhuǎn)而遞交更加細(xì)分的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性EGFR突變NSCLC的后線治療的上市申請(qǐng)。這么做相當(dāng)于壯士斷臂，即使成功上市市場(chǎng)預(yù)期也會(huì)大幅降低。

這并非達(dá)托泊單抗唯一的壞消息，在今年9月的一項(xiàng)乳腺癌關(guān)于激素受體陽(yáng)性、HER2低表達(dá)或陰性的臨床試驗(yàn)中，與化療相比再度沒(méi)有顯著優(yōu)勢(shì)。要知道Trodelvy是成功獲批這一適應(yīng)癥的，這也意味著達(dá)托泊單抗的市場(chǎng)預(yù)期很可能不及Trodelvy。

對(duì)于阿斯利康和第一三共來(lái)說(shuō)，達(dá)托泊單抗的預(yù)期可能已經(jīng)沒(méi)有那么重要了，爭(zhēng)取早日上市搶得一些市場(chǎng)份額，這可能就是這款藥物的最佳結(jié)果了。

03 默沙東全力押注

吉利德、阿斯利康的不給力，給蘆康沙妥珠單抗留下了彎道超車的機(jī)會(huì)，如果一切順利是可以直接成為行業(yè)龍頭的。不過(guò)，這樣的機(jī)會(huì)卻并沒(méi)有掌握在科倫博泰手中，一切都要看默沙東的實(shí)力。

科倫博泰僅擁有蘆康沙妥珠單抗的國(guó)內(nèi)權(quán)益，其海外權(quán)益則被默沙東所買斷。對(duì)于TROP2-ADC藥物而言，乳腺癌是關(guān)鍵的適應(yīng)癥，但卻并非商業(yè)化的重點(diǎn)，誰(shuí)能拿下乳腺癌之外的市場(chǎng)，誰(shuí)才能真正地成為TROP2-ADC的龍頭。

蘆康沙妥珠單抗這次在國(guó)內(nèi)獲批的三陰乳腺癌，Trodelvy早在2022年就已經(jīng)在國(guó)內(nèi)獲批，甚至吉利德在今年2月還正在進(jìn)一步的申請(qǐng)激素受體陽(yáng)性、HER2低表達(dá)或陰性乳腺癌的新適應(yīng)癥。與蘆康沙妥珠單抗相比，Trodelvy擁有兩年多的先發(fā)優(yōu)勢(shì)，所以蘆康沙妥珠單抗的國(guó)內(nèi)商業(yè)化表現(xiàn)的預(yù)期可能并不高。

真正讓蘆康沙妥珠單抗預(yù)期拉滿，實(shí)際就是它的全球前景。在吉利德、阿斯利康相機(jī)翻車的情況下，蘆康沙妥珠單抗的價(jià)值大幅提升。默沙東也正是看到了TROP2-ADC藥物存在的機(jī)會(huì)，因此在從科倫博泰引進(jìn)蘆康沙妥珠單抗后，在一年多的時(shí)間中瘋狂開(kāi)設(shè)了多達(dá)十項(xiàng) III期臨床試驗(yàn)。

圖：蘆康沙妥珠單抗 III期臨床試驗(yàn)一覽，來(lái)源：錦緞研究院

這些管線中，乳腺癌適應(yīng)癥保的是蘆康沙妥珠單抗的商業(yè)化下限，肺癌、胃癌、宮頸癌適應(yīng)癥才是蘆康沙妥珠單抗的商業(yè)化上限。蘆康沙妥珠單抗未來(lái)能夠達(dá)到怎樣的高度，一切都要看默沙東所做的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果如何了。

綜上所述，蘆康沙妥珠單抗國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的獲批更多是“象征性”的意義，它真正的預(yù)期在于國(guó)際市場(chǎng)的進(jìn)展。科倫博泰已經(jīng)盡力了，剩下的就要看默沙東全部推進(jìn)的十項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)中能否誕生驚喜了。

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