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「鈦媒體Pro周報」通過鈦媒體TMTBase全球一級市場數(shù)據(jù)庫，匯總國內(nèi)外一周投融資事件和熱點，旨在讓投資人與創(chuàng)業(yè)者用戶，以時間、數(shù)據(jù)縱深鑲嵌的方式，清晰讀懂趨勢，把握投資邏輯和最新產(chǎn)業(yè)機會。
報告全文5541字，插圖6張
1、行業(yè)重點導(dǎo)讀
2、一級市場動態(tài)
2.1、國內(nèi)一周融資動態(tài)（圖：融資項目詳情/階段/億融資項目）
2.2、國內(nèi)鈦媒體Pro·項目推薦
2.3、國外一周融資動態(tài)（圖：融資項目詳情/階段/億融資項目）
2.4、國外鈦媒體Pro·項目推薦
2.5、投資人觀點解讀
3、二級市場動態(tài)
3.1、上市企業(yè)動態(tài)
4、行業(yè)觀察
5、行業(yè)政策
上期回顧 醫(yī)療健康行業(yè)周報：第29周全球投融資共收錄38起，總?cè)谫Y額約49.5億元人民幣，國內(nèi)瑯鏵生物獲8000萬美元A輪融資
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自7月20日起至7月26日，鈦媒體TMTBASE全球一級市場數(shù)據(jù)庫總計收錄國內(nèi)、國外醫(yī)療健康賽道投融資事件共43起，其中國內(nèi)融資16起，國外融資27起，國外融資數(shù)量更多。
?. 本周鈦媒體TMTBASE全球一級市場數(shù)據(jù)庫總計收錄發(fā)生在國內(nèi)醫(yī)療健康領(lǐng)域的投融資事件16起，基層醫(yī)療領(lǐng)域4起居首，醫(yī)療器械及硬件、生物技術(shù)領(lǐng)域各3起緊隨其后，科技醫(yī)療、醫(yī)藥領(lǐng)域各2起，消費醫(yī)療、醫(yī)藥電商領(lǐng)域各1起。
?. 從融資數(shù)量上看，基層醫(yī)療出現(xiàn)4起融資事件，醫(yī)療器械及硬件、生物技術(shù)各3起，科技醫(yī)療、醫(yī)藥各2起，消費醫(yī)療、醫(yī)藥電商各1起。
?. 從融資輪次上看，天使輪1起，Pre-A輪1起，A輪2起，Pre-B輪1起，B輪3起，B+輪1起，C輪2起，戰(zhàn)略投資3起，并購2起。
?.本周披露的億級以上融資額項目共有9起，基層醫(yī)療領(lǐng)域3起，生物技術(shù)、醫(yī)藥領(lǐng)域各2起，科技醫(yī)療、醫(yī)療器械及硬件領(lǐng)域各1起，占國內(nèi)總?cè)谫Y數(shù)量的56.2%，較上周的29.4%有所增加。
生物技術(shù)
上海海和藥物研究開發(fā)有限公司完成華平投資領(lǐng)投12億元B輪融資
海和生物成立于2011年，專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化，尋求中國原創(chuàng)和創(chuàng)新藥物的國際開發(fā)之路。
海和生物擁有一支中國工程院院士領(lǐng)銜的管理團隊，注重創(chuàng)新，經(jīng)驗豐富，建立了以“生物標(biāo)志物指導(dǎo)下的”精準(zhǔn)醫(yī)療平臺；建全了以技術(shù)先進、運行規(guī)范并與國際接軌的新藥臨床前評價體系和臨床研究體系，涵蓋藥物開發(fā)、CMC研究、生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)和確認、醫(yī)學(xué)戰(zhàn)略規(guī)劃以及臨床研究等單元系統(tǒng)；打造了優(yōu)勢疊加、頗具國際競爭力的新藥研發(fā)體系和產(chǎn)品管線。公司現(xiàn)擁有臨床化合物 8個，臨床前化合物 3個，其中8個是原創(chuàng)新藥。
本輪融資由華平投資領(lǐng)投，招銀國際、君聯(lián)資本、中金資本旗下基金、混沌投資、朗姿韓亞、瑞華投資和上海科創(chuàng)基金參與，A輪投資方博遠資本、盈科資本、聯(lián)升創(chuàng)投、石藥集團及其關(guān)聯(lián)方繼續(xù)參投，易凱資本在本次交易中擔(dān)任了海和藥物的獨家財務(wù)顧問。
此次籌集的資金將主要用于加速推進公司多個抗腫瘤新藥在全球范圍的研發(fā)和產(chǎn)品上市。
醫(yī)藥
南京藥捷安康生物科技有限公司獲國投招商領(lǐng)投6000萬美元C輪融資
藥捷安康生物科技有限公是一家處于臨床階段的平臺型小分子創(chuàng)新藥物研發(fā)公司，針對腫瘤、心血管與代謝疾病領(lǐng)域內(nèi)未滿足的臨床需求，致力于打造豐富的具有全球突破性的First-in-Class和全球競爭力的Best-in-Class產(chǎn)品。
藥捷安康首個臨床產(chǎn)品TT-00420是一種機制獨特的全新選擇性多激酶抑制劑，目前已經(jīng)在中美兩地啟動針對三陰性乳腺癌、膽管癌和其他實體瘤的全球1期臨床試驗，并且獲得了美國FDA授予的膽管癌“孤兒藥”資格認證；另一款核心在研產(chǎn)品TT-00920是一種針對慢性心力衰竭的高活性、高選擇性磷酸二酯酶9小分子抑制劑，并在2020年3月的1期臨床試驗完成首組健康者給藥，有望為廣大慢性心衰患者，尤其是射血分數(shù)保留型心衰患者帶來革命性的創(chuàng)新療法......
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