出于各種原因,大多數(shù)醫(yī)療器械在尚未有機(jī)會證明其技術(shù)的實用性和適銷性之前,就已經(jīng)走到了窮途末路。
該醫(yī)療器械管理公司的目標(biāo)是挽救技術(shù),即響應(yīng)技術(shù)所有者的要求,接管他們停滯不前的項目,如外固定器 (EF)。該公司僅接受符合以下條件的前沿尖端技術(shù):新型,創(chuàng)新,顛覆性,與眾不同,可申請專利,其功效已被驗證,具商業(yè)前景,接近準(zhǔn)備上市。  

當(dāng)前治療方式的缺點

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產(chǎn)品愿景

當(dāng)破壞人體的任何一塊骨骼時,我們的體內(nèi)都會生成一種膠質(zhì),成為骨痂(愈傷組織),其作用是通過一組生物學(xué)進(jìn)程(需要我們的幫助使其變得更加有效)粘合骨顆粒,從而修復(fù)骨折的部位。 符合上述要點的骨痂,需要2-3周在骨折部位周圍緩慢生成,以實現(xiàn)完美愈合,并防止骨修復(fù)延遲和嚴(yán)重感染。

產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢

該微創(chuàng)器械可以及時實施,不必采用高風(fēng)險的外科手術(shù),并且僅需插入最小化的骨針,還可以節(jié)省大量費(fèi)用,從而可以確保即使在嚴(yán)重缺乏醫(yī)療護(hù)理設(shè)施(如醫(yī)院)的地區(qū),依然可以獲得高質(zhì)量的醫(yī)療結(jié)果。
這種痛苦的傷病急需能夠克服大多數(shù)治療方法缺陷的終極醫(yī)療器械。完整原型設(shè)備在臨床試驗中達(dá)到了100%的成功率,并且具有以下特性優(yōu)勢:
愈合時間為10周,而現(xiàn)有器械設(shè)備的平均修復(fù)時間為22周,由此縮短了50%的康復(fù)周期。
該產(chǎn)品技術(shù)允許立即負(fù)重以及患者運(yùn)動,從而無需傳統(tǒng)的6-8周理療。
該產(chǎn)品技術(shù)最大程度減少了對骨骼周圍軟組織的影響,確保了開放性和感染性骨折的相對穩(wěn)定性。
該產(chǎn)品技術(shù)減少了骨/針接合處的應(yīng)力,可以防止因骨針?biāo)蓜佣鴮?dǎo)致針道感染;我們還避免在器械與骨骼之間使用縫線、夾鉗、夾具和導(dǎo)軌,從而使骨針的插入更簡單,并且節(jié)省了費(fèi)用和耗時,降低了創(chuàng)傷和感染的風(fēng)險。
該產(chǎn)品技術(shù)(部分或完全)減少了壓縮,理想情況下可以防止疼痛、保護(hù)脆弱的血管,并且只需調(diào)整螺絲就可以實現(xiàn)骨痂的不間斷骨化。
上述以及更多特性使我們的技術(shù)極其便于決定采用何種治療方法的終端用戶——骨科醫(yī)師使用。

初始階段,該產(chǎn)品在美國售價約 2,200美金、在歐洲售價約為1,900歐元。類似但效果較差的EF設(shè)備目前售價高達(dá)5000美元,包括各種配件,而該產(chǎn)品的EF設(shè)備只有螺絲套裝。

原型產(chǎn)品已經(jīng)完成,隨著新設(shè)計元件的制造,會產(chǎn)生新原型。該公司利用多種改進(jìn)逐個申請臨時專利,并在12個月內(nèi)再次申請新專利,以獲得額外20年的知識產(chǎn)權(quán) (IP)保護(hù),并在中國完成注冊。一旦改進(jìn)啟動,該公司將為此尋求投資,并將在獲得投資后10-12個月內(nèi)做好上市準(zhǔn)備。

產(chǎn)品所有權(quán)與核心團(tuán)隊介紹

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投資需求

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資金用途

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