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（本圖由視覺(jué)中國(guó)授權(quán)鈦媒體使用）

鈦媒體注：本文根據(jù)鈦媒體旗下的微信公開課“鈦坦白”第18期分享整理。本期我們請(qǐng)到了來(lái)自動(dòng)脈網(wǎng)蛋殼研究院、領(lǐng)醫(yī)創(chuàng)造、阿里健康、艾科賽龍、華大基因、諾輝健康的鈦客，跟大家一起“探究醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的新技術(shù)、新方案、新方向”。以下是華大基因副總裁彭智宇的分享：

鈦客：彭智宇，華大基因股份公司副總裁，全國(guó)首家遺傳病專業(yè)咨詢與交流服務(wù)平臺(tái)“同并相聯(lián)”網(wǎng)站創(chuàng)始人，F(xiàn)rontiers in Genomics Assay Technology學(xué)術(shù)期刊副編輯，廣州市腫瘤貫穿組學(xué)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任。先后主持和參與了863計(jì)劃、973計(jì)劃、ICGC國(guó)際腫瘤基因組項(xiàng)目等重大科研項(xiàng)目。

分享主題：基因檢測(cè)與大數(shù)據(jù)

下面是彭智宇在鈦坦白分享的干貨，由鈦媒體整理：

什么叫基因呢？基因的英文是gene，翻譯過(guò)來(lái)就是基因，生命的基本要素。這個(gè)詞翻譯的非常好，音和譯是一樣的。

基因有兩個(gè)要素——遺傳和變異。遺傳就是我們常講的“種瓜得瓜，種豆得豆”，而變異則指的是豬一窩生九個(gè)仔，個(gè)個(gè)都不一樣。人和人的變異也不一樣，高的可以像姚明一樣很高，矮的很矮，但是在基因這個(gè)層面他們的差異不會(huì)超過(guò)0.5%。我們講人不可貌像，基因可以決定拇指能不能彎，眼睛是單眼皮還是雙眼皮，舌頭能不能卷。

基因伴隨著人的一生，有一個(gè)說(shuō)法是生老病死大概50%和基因相關(guān)。從出生到衰老的很多疾病，比如說(shuō)不孕不育、出生缺陷、腫瘤、代謝、心腦血管病等等，都和基因相關(guān)。

那么就有人問(wèn)了：“既然基因那么有用，為什么我們感覺(jué)不到呢？”其實(shí)這個(gè)問(wèn)題很好回答。第一個(gè)人類基因組測(cè)定是在2000年，當(dāng)時(shí)花了30億美金，而且只測(cè)了一個(gè)人的基因組。當(dāng)時(shí)計(jì)算機(jī)花費(fèi)的成本很高，而且運(yùn)算的性能還不如今天的手機(jī)，而今天測(cè)一個(gè)人的基因組只需要不到7000塊錢。只有足夠便宜，基因測(cè)序才能應(yīng)用到生活中。

現(xiàn)階段基因檢測(cè)能為老百姓做什么？

第一個(gè)例子：無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)，篩查唐氏綜合征

生小孩的時(shí)候都會(huì)做產(chǎn)檢。有一種病叫唐氏綜合征，它伴有五官畸形、四肢畸形和智力障礙，目前沒(méi)有很好的治療辦法，預(yù)防該疾病最好的方法就是產(chǎn)前篩查和診斷。以前，傳統(tǒng)的唐氏綜合征篩查是通過(guò)血清學(xué)指標(biāo)進(jìn)行判斷，但是該方法假陽(yáng)性率相對(duì)比較高，在高風(fēng)險(xiǎn)樣本中的假陽(yáng)性率達(dá)到98%以上。也就是說(shuō)在高風(fēng)險(xiǎn)的人群中，有98%的疑似患者經(jīng)過(guò)下一步診斷都不是唐氏綜合征。確診用什么辦法呢？羊水穿刺。羊水穿刺是使用很長(zhǎng)的一根針扎到肚子里面，收集胎兒樣本，然后進(jìn)行分析。這種檢測(cè)方法雖然準(zhǔn)確，但是流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)大概是1%。

有沒(méi)有一個(gè)辦法可以保證高準(zhǔn)確率，又不會(huì)對(duì)孕婦和胎兒造成風(fēng)險(xiǎn)呢？這種方法就是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)。

1947年，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)外周血中存在游離的DNA。1997年，香港科學(xué)家盧煜明發(fā)現(xiàn)在母血當(dāng)中出現(xiàn)胎兒游離的DNA。以這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)，結(jié)合2005年出現(xiàn)的高通量測(cè)序技術(shù)，華大基因在2006年搭建了一個(gè)高通量測(cè)序平臺(tái)，2008年開始做研發(fā)，建立了無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的方法。2010年我們啟動(dòng)了臨床試驗(yàn)。

截止至今年3月，華大基因的這項(xiàng)檢測(cè)產(chǎn)品的樣本數(shù)已經(jīng)超過(guò)了100萬(wàn)。目前，全球的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)樣本數(shù)在400萬(wàn)左右，其中200萬(wàn)在中國(guó)，而這200萬(wàn)中的100萬(wàn)以上在華大基因。

第二個(gè)例子：明確致病基因，治療先天性黑內(nèi)障

對(duì)眼盲的患者來(lái)說(shuō)，看得見(jiàn)可能是一個(gè)奢望，但是如果不是如果，而是真的可以再看見(jiàn)呢？美國(guó)的一個(gè)小男孩，在2000年出生的時(shí)候就患有先天性黑內(nèi)障，8歲的時(shí)候全盲。在接受基因治療一年之后，視力得到顯著改善，可以讀書和玩球。

基因治療的前提就是明確致病基因。同樣是先天性黑內(nèi)障，另外一個(gè)叫凱文的小男孩，出生的時(shí)候就被發(fā)現(xiàn)有先天性黑內(nèi)障的疑似癥狀，但是查了相關(guān)的17個(gè)基因都沒(méi)有找到致病突變。他的醫(yī)生在2011年的時(shí)候找到華大基因，通過(guò)跟我們合作，進(jìn)行全外顯子組測(cè)序，找到了2000多個(gè)沒(méi)有被報(bào)道過(guò)的變異，這2000多個(gè)變異怎么樣定位到最終的一個(gè)致病基因上，后面我會(huì)通過(guò)大數(shù)據(jù)分析的例子來(lái)說(shuō)明。通過(guò)全基因組測(cè)序幫助醫(yī)生迅速地找到了致病基因，相關(guān)的結(jié)果發(fā)表在Nature Genetics上。2014年7月，這個(gè)小男孩已經(jīng)處于基因治療的臨床前階段，這就是基因科技帶來(lái)的新發(fā)現(xiàn)和新希望。

這樣的疾病是怎么來(lái)的呢？父母都正常，為什么生下來(lái)的小孩會(huì)患病呢？下面這張圖比較形象，他父母可能各攜帶了一半的致病基因，而人雙份的基因，只要有一份正常，他就可以表現(xiàn)出正常。父母將各自一半的基因遺傳給下一代，這樣兩個(gè)患病的基因就有1/4的可能會(huì)組合在一起。如果兩個(gè)患病基因組合在一起，小孩就表現(xiàn)為患病。這就是遺傳的機(jī)理，夫婦攜帶同一個(gè)致病基因，小孩就有1/4的可能性患病。

不要以為這些離我們很遠(yuǎn)。從科學(xué)的角度，每個(gè)人生來(lái)都攜帶致病基因。2011年，一項(xiàng)研究項(xiàng)目對(duì)448種單基因的遺傳情況做了篩查。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，每個(gè)人平均攜帶3-4個(gè)隱性雜和的突變基因。目前已知的單基因遺傳病超過(guò)8000種。如果對(duì)每一種遺傳病都做篩查的話，咱們鈦坦白微信群里的每一個(gè)人必定都是致病基因攜帶者。只不過(guò)你跟你的另一半攜帶同一種致病基因的可能性會(huì)小一點(diǎn)，又加上1/4的概率，因此每個(gè)人都有患遺傳病的可能性。所以在孕前或者是產(chǎn)前做好篩查是最好的預(yù)防和防控手段。類似的疾病有幾千種，總的發(fā)病率大于1%，這個(gè)發(fā)病率已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了唐氏綜合征1/600到1/800的發(fā)病率。

第三個(gè)例子：新生兒篩查，早發(fā)現(xiàn)早治療

小孩在生下來(lái)之后，也有一些手段可以做到“早發(fā)現(xiàn)，早預(yù)防”。“千手觀音”是我們比較熟悉的一個(gè)節(jié)目，其中有18個(gè)表演者是藥物性致聾。藥物性致聾可以通過(guò)新生兒的耳聾基因篩查提前發(fā)現(xiàn)。

目前國(guó)家強(qiáng)制做的兩項(xiàng)新生兒篩查，一個(gè)是苯丙酮尿癥，還有一個(gè)是先天性甲低。關(guān)于苯丙酮尿癥，這里有一個(gè)例子。有一個(gè)小女孩在中國(guó)夢(mèng)想秀里面表現(xiàn)特別好，歌唱得非常好。她有一個(gè)大他十歲的哥哥，由于沒(méi)有做到“早發(fā)現(xiàn)，早預(yù)防”，智力還不如妹妹。所以，同樣的疾病不同的治療方案，得到的可能就是不同的人生。類似這種可以通過(guò)“早發(fā)現(xiàn)，早預(yù)防”的抗生素禁忌用藥和疾病都有幾十種。

第四個(gè)例子：切除乳腺，降低乳腺癌的患病率

跟腫瘤相關(guān)的故事，我們最熟悉的還是茱莉切乳腺。她切除雙側(cè)乳腺使其乳腺癌的患病率從87%下降到了5%。為什么要切呢？通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，她攜帶了BRCA1這個(gè)乳腺癌易感基因。當(dāng)時(shí)很多人都說(shuō)這是不是茱莉和基因公司聯(lián)合起來(lái)的一個(gè)炒作。其實(shí)這個(gè)基因是在上個(gè)世紀(jì)末的時(shí)候，通過(guò)分析很多個(gè)乳腺癌患者的家庭發(fā)現(xiàn)的。那個(gè)時(shí)候還沒(méi)有基因檢測(cè)公司。是不是僅僅查BRCA1就夠了呢？下面這張圖大家看到，僅僅查BRCA1，甚至加上BRCA2都是不夠的，它們僅僅解釋了15%左右的原因。另外包括遺傳性腫瘤在內(nèi)的十幾種病也跟基因相關(guān)。

女性兩癌中的另外一個(gè)是宮頸癌。國(guó)際防癌組織公認(rèn)：宮頸癌的發(fā)生和持續(xù)性高危的HPV病毒感染相關(guān)。這個(gè)科學(xué)發(fā)現(xiàn)在2008年的時(shí)候得了諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。宮頸癌預(yù)防的意義在于，從被HPV感染到發(fā)展成為癌癥有五年到十年的時(shí)間，這個(gè)過(guò)程讓我們有充分的時(shí)間去做好預(yù)防和干預(yù)。

那么已經(jīng)得了腫瘤怎么辦呢？有放療、化療，還有靶向藥。截止至2015年5月，美國(guó)FDA公布的有基因標(biāo)簽的藥物超過(guò)有166種。以前的腫瘤治療是根據(jù)組織，比如肺癌、肝癌等；然后發(fā)展成根據(jù)細(xì)胞，比如鱗癌、腺癌；再到現(xiàn)在根據(jù)分子分型，其實(shí)就是根據(jù)基因的突變。比如同樣是肺癌，不同基因突變有不同的藥來(lái)治療。同樣的癌不同的治療方式，叫同癌異治；還有異癌同治，同樣是“赫賽汀”可以治療乳腺癌也可以治療胃癌，對(duì)應(yīng)的都是HER2的突變，叫異癌同治。

檢測(cè)手段非常多，可以通過(guò)組織去查癌相關(guān)的基因變異，也有最近特別火的液體活檢，通過(guò)血液去查腫瘤的基因突變。

第五個(gè)例子：基因測(cè)序，快速找到感染源

除了腫瘤的例子，其實(shí)在病原感染上，基因測(cè)序也可以幫助醫(yī)生快速地找到感染源。我們最近做的一個(gè)案例，是小男孩在干細(xì)胞移植之后反復(fù)發(fā)熱。排除了各種的排斥反異，都沒(méi)有找到病原體。于是用了抗生素治療，但是也沒(méi)有起到很好的效果。之后通過(guò)高通量基因測(cè)序快速地查出了是一個(gè)痤瘡丙酸桿菌引起的發(fā)熱。明確病因之后，針對(duì)性的用藥使得小男孩的病情得到了控制。

還有一個(gè)是我們同事的小孩，當(dāng)時(shí)因?yàn)榇ㄆ椴∵M(jìn)了醫(yī)院，后來(lái)治療得到了控制，出院前復(fù)查的時(shí)候都很開心。但是小孩出院后第二天開始全身發(fā)熱，而且沒(méi)有查出原因。之后通過(guò)高通量基因測(cè)序幫助迅速確定是“蒙氏假單胞菌”感染，這是醫(yī)院內(nèi)常見(jiàn)的一個(gè)病原微生物，針對(duì)性用藥之后小男孩病情得到控制并恢復(fù)了正常。

上面舉了五個(gè)例子，綜合起來(lái)講就是：貫穿整個(gè)生命周期，基因組醫(yī)學(xué)都有相應(yīng)的解決方案。從孕前、新生兒，到老年的過(guò)程，腫瘤、病原感染的治療都有比較好的案例。這些就是老百姓們用得起的基因檢測(cè)。

基因大數(shù)據(jù)擴(kuò)展的價(jià)值在哪兒？

大產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生大數(shù)據(jù)，基因大數(shù)據(jù)擴(kuò)展的價(jià)值在哪兒？

先舉一個(gè)23andMe的例子。這是一家提供個(gè)人基因檢測(cè)的公司。公司寄給用戶一個(gè)樣品收集裝備，用戶將樣品與收集管里面的保存液混合后再寄回公司。通過(guò)檢測(cè)，公司會(huì)告訴用戶疾病健康以及個(gè)體特征等信息。2007年成立的時(shí)候，初期的數(shù)據(jù)積累特別慢，后來(lái)爆發(fā)式增長(zhǎng)，目前已經(jīng)有超過(guò)100萬(wàn)的用戶數(shù)據(jù)。可是一直以來(lái)該公司都沒(méi)有找到合適的盈利點(diǎn)。2015年1月6號(hào)，Genentech宣布投資6000萬(wàn)美元購(gòu)買3000萬(wàn)名帕金森病全基因組的數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)從原來(lái)的99美金一份變成了2000美金一份。這些數(shù)據(jù)可以用作新藥研發(fā)，幫助找到靶基因。

另外一個(gè)例子是華大的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)，這100萬(wàn)的低深度全基因組測(cè)序的數(shù)據(jù)量是23andMe的很多倍，對(duì)應(yīng)的我講講華大的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)能告訴用戶什么。下面的結(jié)果是華大基因的金鑫博士的分析。第一個(gè)可以查的是孕期腫瘤，本來(lái)這個(gè)項(xiàng)目的設(shè)計(jì)是為了查胎兒的染色體異常，意外地發(fā)現(xiàn)通過(guò)檢測(cè)也可以查孕婦有沒(méi)有腫瘤。2015年的一篇科學(xué)研究報(bào)道：通過(guò)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)，可以發(fā)現(xiàn)母體的腫瘤發(fā)病率在3/4000。同樣，我們通過(guò)華大自己的數(shù)據(jù)也能發(fā)現(xiàn)孕婦當(dāng)中的腫瘤，下圖中紅紅藍(lán)藍(lán)的柱子表示的是染色體異常。正常的孕婦其實(shí)不會(huì)有那么多異常，這提示的就是腫瘤異常，相應(yīng)的數(shù)據(jù)也通過(guò)隨訪進(jìn)行了相互驗(yàn)證。

除此之外，還可以分析耳聾和地中海貧血基因以省級(jí)行政區(qū)為單位的攜帶情況以及分子流行病學(xué)調(diào)查。結(jié)果表明： 耳聾致病基因在北方的攜帶率高于南方；而地中海貧血南方高發(fā)，北方低發(fā)，這也符合之前的預(yù)期。除了我們?cè)瓉?lái)認(rèn)為的兩廣（廣東和廣西）和海南之外，包括云南、貴州、湖南這幾個(gè)地方攜帶率也很高。還有一個(gè)跟乳腺癌相關(guān)的，剛才提到的BRCA1、BRCA2這兩個(gè)基因在東西方的頻率差異到底是什么樣子，以前誰(shuí)也回答不了，而通過(guò)百萬(wàn)數(shù)據(jù)就可以回答這個(gè)問(wèn)題。

人的血液里面只有人的基因嗎？其實(shí)不是。通過(guò)下面這個(gè)數(shù)據(jù)可以看出，在人的血液里面還發(fā)現(xiàn)很多病原微生物的基因。

形象地來(lái)說(shuō)，基因像一堆字母，隨便找一個(gè)字母T是什么意思？這個(gè)是不知道的。如果足夠幸運(yùn)，另外一個(gè)人跟我的基因完全一樣，只有一個(gè)字母T變成了A，而剛好我是正常的，另外一個(gè)人則是鐮刀型細(xì)胞貧血的患者。我們可以講這個(gè)T到A其實(shí)就是由正常變成了鐮刀型細(xì)胞貧血的原因，但是實(shí)際情況遠(yuǎn)遠(yuǎn)比這個(gè)復(fù)雜。要通過(guò)大樣本、大數(shù)據(jù)的分析才能揭示真相，任何兩個(gè)人抓過(guò)來(lái)都有一堆不一樣的位點(diǎn)。

大家應(yīng)該還記得剛才講的眼盲小男孩凱文，兩千多個(gè)沒(méi)有報(bào)道過(guò)的變異怎么一步一步縮小變成一個(gè)致病基因上的一個(gè)位點(diǎn)呢？其實(shí)就是通過(guò)比對(duì)大量的正常人數(shù)據(jù)庫(kù)。正常人都有的變異其實(shí)跟疾病沒(méi)有關(guān)系，剩下的才是跟致病相關(guān)的。以前的千人基因組數(shù)據(jù)，加上這個(gè)百萬(wàn)NIFTY數(shù)據(jù)庫(kù)，組成了一個(gè)更大的正常人基因數(shù)據(jù)庫(kù)。

精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和基因組計(jì)劃

2015年1月20號(hào)奧巴馬宣布啟動(dòng)“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”計(jì)劃，他對(duì)精確醫(yī)學(xué)的定義是“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是一種將個(gè)人基因、環(huán)境和生活習(xí)慣差異考慮在內(nèi)的疾病預(yù)防和治療的新興方法。”白宮的網(wǎng)站舉了五個(gè)例子，第一個(gè)例子是一種罕見(jiàn)病，原以為是馬凡綜合征，通過(guò)基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)是一種新的罕見(jiàn)??；第二個(gè)是一個(gè)明星2008年被診斷為白血病，他的家族有結(jié)腸直腸癌發(fā)病史，他的祖父和叔叔都死于結(jié)腸直腸癌，他做了家族病史分析，以此針對(duì)性的進(jìn)行了下一步治療；第三個(gè)例子和乳腺癌相關(guān)，其實(shí)就是跟茱莉的例子類似相關(guān)；第四個(gè)例子是白血病的T細(xì)胞免疫治療，通過(guò)治療，癌細(xì)胞消失；最后一個(gè)例子是囊性纖維化，2013年FDA以特別通道批準(zhǔn)了新藥，這個(gè)藥是針對(duì)囊性纖維化的特定突變，患者在用藥之后壽命得到了延長(zhǎng)。

精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)到底要做什么？最主要的基礎(chǔ)是基因組計(jì)劃，英國(guó)是10萬(wàn)基因組，美國(guó)是百萬(wàn)基因組。美國(guó)百萬(wàn)基因組計(jì)劃的2.15億美元分別分配在各個(gè)方向。相應(yīng)的，我們中國(guó)到底做了什么？其實(shí)華大從1%人類基因組計(jì)劃、10%國(guó)際人類單體型圖計(jì)劃，到第一個(gè)亞洲人基因組圖譜，再到千人基因組計(jì)劃，然后提出了百萬(wàn)人基因組計(jì)劃。這些基因組研究的成果也是今天精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究的一個(gè)基礎(chǔ)。

我們還做了什么？為了方便理解，對(duì)應(yīng)白宮網(wǎng)站舉的五個(gè)例子：第一個(gè)囊性纖維化，在2014年的時(shí)候，我們?yōu)橐粋€(gè)牛奶血的女嬰查出了致病性的LPL突變，對(duì)應(yīng)的有一個(gè)叫Glybera的新藥可以治療；第二個(gè)例子跟白血病相關(guān)，我們查到了基因突變，精準(zhǔn)用藥；第三個(gè)跟乳腺癌相關(guān)，我們查到了BRCA1的突變，及時(shí)發(fā)現(xiàn)囊腫，通過(guò)手術(shù)切除，病情得到了控制；第四個(gè)例子是疑似馬凡綜合征的新罕見(jiàn)病，對(duì)應(yīng)的是剛才講的凱文小男孩找到新的致病基因；第五個(gè)例子講結(jié)直腸癌，我們幫助結(jié)直腸癌患者找到特定的基因突變，醫(yī)生據(jù)此指導(dǎo)用藥。

基因檢測(cè)市場(chǎng)的容量和規(guī)模

最后講講目前的市場(chǎng)容量和將來(lái)的市場(chǎng)規(guī)模。以應(yīng)用得最好的NIPT（Non-invasive Prenatal Testing，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)）為例。

2014年中國(guó)整個(gè)IVD（In vitro diagnostic products，體外診斷產(chǎn)品）市場(chǎng)是260億人民幣，產(chǎn)品品種接近2500種，一個(gè)產(chǎn)品的平均銷售額是1000萬(wàn)。2014年，NIPT單一產(chǎn)品在中國(guó)的銷售額是10億人民幣。到2015年，銷售額已經(jīng)達(dá)到了20億，增長(zhǎng)速度非?？?。

整體二代測(cè)序分子診斷的市場(chǎng)規(guī)模，NIPT在80億到100億，孕前篩查240億到320億，新生兒的篩查百億到千億，腫瘤百億到千億的單位，微生物也是百億到千億，人人基因組，每個(gè)人都擁有自己的所有基因組這是千億到萬(wàn)億的市場(chǎng)。

當(dāng)?shù)谝慌_(tái)計(jì)算機(jī)出現(xiàn)的時(shí)候，它很笨重，沒(méi)有人覺(jué)得它會(huì)對(duì)人類的生活有多大的影響，但是現(xiàn)在每一個(gè)人都擁有自己的計(jì)算機(jī)和智能手機(jī)，世界發(fā)生了巨大的改變。同樣，當(dāng)?shù)谝粋€(gè)人類基因組需要30億美金才能測(cè)定的時(shí)候，必然不是一個(gè)民生應(yīng)用項(xiàng)目，但是當(dāng)每一個(gè)人都擁有自己的基因組信息的時(shí)候，測(cè)序加分析全套在七千元左右就能解決，甚至接近免費(fèi)的時(shí)候，這個(gè)格局就會(huì)發(fā)生巨大的改變。（本文首發(fā)鈦媒體，根據(jù)華大基因副總裁彭智宇在鈦坦白的分享整理）

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第18期鈦坦白醫(yī)療健康專場(chǎng)，“探究醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的新技術(shù)、新方案、新方向”，三天的分享已經(jīng)結(jié)束。干貨會(huì)陸續(xù)發(fā)布在鈦媒體網(wǎng)站，點(diǎn)擊看干貨：鈦坦白

第19期鈦坦白“聚焦金融科技之區(qū)塊鏈”專場(chǎng)預(yù)告

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6月7日晚上7-10點(diǎn)

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