博瑞醫(yī)藥：BGM0504片減重適應(yīng)癥Ⅰ期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果
2026.03.24 16:58?
藥：BGM0504片減重適應(yīng)癥Ⅰ期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果--鈦媒體快報(bào)】鈦媒體App 3月24日消息，博瑞醫(yī)藥公告稱(chēng)，公司自主研發(fā)的GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑BGM0504片在中國(guó)和美國(guó)開(kāi)展的治療成人超重/肥胖Ⅰ期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果。中國(guó)Ⅰ期試驗(yàn)共入組75例參與者，各劑量組(10~80mgQD)安全性良好，無(wú)嚴(yán)重不良事件，連續(xù)給藥4周后平均體重較基線下降1.04%~5.56%；美國(guó)Ⅰ期試驗(yàn)入組80例，20~80mg劑量下給藥5~8周后減重幅度達(dá)2.7%~8.2%，未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。兩項(xiàng)試驗(yàn)均顯示良好的安全性和初步療效，支持推進(jìn)Ⅱ期臨床研究。公司提示，新藥研發(fā)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高，短期內(nèi)對(duì)經(jīng)營(yíng)無(wú)重大影響。（公司公告）&pic=https://images.tmtpost.com/uploads/images/2023/10/20231026171706975.png)
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鈦媒體App 3月24日消息，博瑞醫(yī)藥公告稱(chēng)，公司自主研發(fā)的GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑BGM0504片在中國(guó)和美國(guó)開(kāi)展的治療成人超重/肥胖Ⅰ期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果。中國(guó)Ⅰ期試驗(yàn)共入組75例參與者，各劑量組(10~80mgQD)安全性良好，無(wú)嚴(yán)重不良事件，連續(xù)給藥4周后平均體重較基線下降1.04%~5.56%；美國(guó)Ⅰ期試驗(yàn)入組80例，20~80mg劑量下給藥5~8周后減重幅度達(dá)2.7%~8.2%，未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。兩項(xiàng)試驗(yàn)均顯示良好的安全性和初步療效，支持推進(jìn)Ⅱ期臨床研究。公司提示，新藥研發(fā)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高，短期內(nèi)對(duì)經(jīng)營(yíng)無(wú)重大影響。（公司公告）
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