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鈦媒體App 1月7日消息，從國(guó)家藥監(jiān)局獲悉，為加快臨床急需境外已上市藥品在境內(nèi)上市，滿足患者臨床用藥迫切需求，國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)一步優(yōu)化這類藥品審評(píng)審批。國(guó)家藥監(jiān)局表示，堅(jiān)持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，鼓勵(lì)申請(qǐng)人在中國(guó)開展全球同步研發(fā)、同步申報(bào)上市；鼓勵(lì)臨床急需境外已上市的原研藥及仿制藥在境內(nèi)申報(bào)，對(duì)于符合要求的可納入優(yōu)先審評(píng)審批范圍。公告顯示，國(guó)家藥監(jiān)局將優(yōu)化審評(píng)機(jī)制，加快審評(píng)速度；同時(shí)，也將完善檢驗(yàn)制度，體現(xiàn)品種特點(diǎn)。 (央視新聞)