國產(chǎn)GLP-1減重藥瑪仕度肽獲批上市
2025.06.27 15:32?
GLP-1減重藥瑪仕度肽獲批上市--鈦媒體快報(bào)】鈦媒體App 6月27日消息，國家藥監(jiān)局（NMPA）宣布批準(zhǔn)信達(dá)生物申報(bào)的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動(dòng)劑瑪仕度肽注射液上市，適用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)基礎(chǔ)上對成人患者的長期體重控制，初始體重指數(shù)（BMI）為：BMI≥28 kg/㎡（肥胖）；或BMI≥24 kg/㎡（超重），并伴有至少一種體重相關(guān)的合并癥（例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等）。據(jù)悉，該產(chǎn)品為全球首個(gè)且唯一獲批的GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)減重藥物，由信達(dá)生物與禮來制藥共同開發(fā)。（廣角觀察）&pic=https://images.tmtpost.com/uploads/images/2023/10/20231026171706975.png)
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鈦媒體App 6月27日消息，國家藥監(jiān)局（NMPA）宣布批準(zhǔn)信達(dá)生物申報(bào)的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動(dòng)劑瑪仕度肽注射液上市，適用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)基礎(chǔ)上對成人患者的長期體重控制，初始體重指數(shù)（BMI）為：BMI≥28 kg/㎡（肥胖）；或BMI≥24 kg/㎡（超重），并伴有至少一種體重相關(guān)的合并癥（例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等）。據(jù)悉，該產(chǎn)品為全球首個(gè)且唯一獲批的GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)減重藥物，由信達(dá)生物與禮來制藥共同開發(fā)。（廣角觀察）
HK信達(dá)生物
US禮來
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