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國家藥監(jiān)局:縮短創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械臨床試驗審評審批時限,鼓勵開展國際多中心臨床試驗

鈦媒體App 6月25日消息,6月23日至25日,國家藥監(jiān)局黨組書記、局長李利在天津市走訪考察腦機交互與人機共融海河實驗室、天士力醫(yī)藥集團股份有限公司、航天泰心科技有限公司等,聽取天津市藥品監(jiān)管工作情況匯報,調(diào)研全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革,促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新工作。李利指出,支持藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新是推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大到強的關(guān)鍵。藥品監(jiān)管部門要認真落實國務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》,對重點產(chǎn)品實行“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動”,加強全過程溝通服務(wù),提升研發(fā)創(chuàng)新質(zhì)效。要及時復(fù)制推廣試點經(jīng)驗,縮短創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械臨床試驗審評審批時限,鼓勵開展國際多中心臨床試驗,促進全球創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械在我國同步研發(fā)、同步申報、同步審評、同步上市。(廣角觀察)

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