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鈦媒體App 7月3日消息，當(dāng)?shù)貢r(shí)間周二，美國食品和藥物管理局（FDA）在官網(wǎng)宣布，禮來研發(fā)的藥物“donanemab-azbt”被批準(zhǔn)用于治療有輕度認(rèn)知障礙的阿爾茨海默病早期患者，商品名為“Kisunla”。禮來表示，患者每四周靜脈輸注一次Kisunla，每瓶售價(jià)為695.65美元，6個(gè)月療程的費(fèi)用為12,522美元，12個(gè)月療程的費(fèi)用為32,000美元，18個(gè)月療程的費(fèi)用為48,696美元。